You are here
Home > Health > એન્ટિ-મેલેરિયા ડ્રગ વારસાગત સુનાવણીને અટકાવી શકે છે: અભ્યાસ – ETHealthworld.com

એન્ટિ-મેલેરિયા ડ્રગ વારસાગત સુનાવણીને અટકાવી શકે છે: અભ્યાસ – ETHealthworld.com

એન્ટિ-મેલેરિયા ડ્રગ વારસાગત સુનાવણીને અટકાવી શકે છે: અભ્યાસ – ETHealthworld.com
એન્ટિ-મેલેરિયા ડ્રગ વારસાગત સુનાવણીને અટકાવી શકે છે: અભ્યાસ

વૉશિંગ્ટન: વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાતા વિરોધી મૅલેરિયા દવા રોકે છે

બહેરાશ

આનુવંશિકતા અને આનુવંશિક વિકૃતિઓ કારણે, એ

અભ્યાસ

મળી છે. માંથી સંશોધકો

કેસ વેસ્ટર્ન રિઝર્વ યુનિવર્સિટી

યુ.એસ.માં ઝેબ્રાફિશ પર એક આર્ટિમિસિનિન નામની સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતી વિરોધી મૅલેરિયલ દવા સાથે અભ્યાસ હાથ ધર્યો.

તેઓએ શોધી કાઢ્યું કે આ દવા આંતરિક કાનના સંવેદનાત્મક કોશિકાઓને કોષની અંદરના સ્થાપિત માર્ગોનો ઉપયોગ કરીને વિશિષ્ટ પ્રોટીનને વિશિષ્ટ પ્રોટીનને ઓળખવા અને પરિવહન કરવામાં મદદ કરી શકે છે, જે સુનાવણીને સુધારવામાં અને પુનઃસ્થાપિત કરવામાં સહાય કરશે.

સાંભળવાની ક્ષમતા આંતરિક કાનમાં સંવેદનાત્મક કોશિકાઓના બાહ્ય કલા પર પહોંચતા આ પ્રોટીન પર આધાર રાખે છે, જે વંશપરંપરાગત વિકૃતિઓને લીધે પ્રોટીનમાં અમુક પ્રકારનાં પરિવર્તનને અવરોધે છે, જે તેને તે પટલ સુધી પહોંચવાથી અટકાવે છે.

આંતરિક કાનના સંવેદનાત્મક કોષો વાળની ​​જેમ, વાળના કોશિકાઓ તરીકે ઓળખાતા હોય છે, સપાટી પર.

આ વાળ કોશિકાઓ અવાજો અને ચળવળમાંથી વિદ્યુત સંકેતોમાં પરિવર્તનને રૂપાંતરિત કરે છે, જે ચેતા અને ચેતન માટેના જ્ઞાનમાં મગજમાં અનુવાદિત થાય છે.

પ્રોટીનના આનુવંશિક પરિવર્તન – ક્લેરિન 1 – વાળના કોશિકાઓને કલામાં સિગ્નલોને ઓળખવા અને પરિવહન કરવામાં અસમર્થ બનાવે છે અને વાળ કોશિકાઓમાં ફસાઈ જાય છે જ્યાં તે કોષો માટે નુકસાનકારક હોય છે.

ક્લેરિન 1 નું આ ખામીયુક્ત સ્રાવ સામાન્ય રીતે એશેર સિન્ડ્રોમમાં થાય છે, જે સાંભળવા અને દ્રષ્ટિ ગુમાવવાનું કારણ બને છે.

નેશનલ એકેડેમી ઑફ સાયન્સિસ (પી.એન.એ.એસ.) ની કાર્યવાહીમાં પ્રકાશિત થયેલા અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે આર્ટેમિસિનિન આંતરિક કાનના સેલ કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરે છે – અને આ રીતે સુનાવણી અને સંતુલન – આનુવંશિક રીતે એન્જીનીયર્ડ ઝેબ્રાફિશમાં જે જરૂરી સુનાવણી પ્રોટીનના માનવ સંસ્કરણો ધરાવે છે.

“અમે જાણીએ છીએ કે મ્યુટન્ટ પ્રોટીન મોટેભાગે કોશિકા કલા સુધી પહોંચવામાં નિષ્ફળ જાય છે, સિવાય કે આ પરિવર્તન સાથેના દર્દીઓને જન્મની સુનાવણી થાય છે. આનાથી અમને સૂચવ્યું છે કે, કોઈપણ રીતે, મ્યુટન્ટ પ્રોટીનનો ઓછામાં ઓછો ભાગ આંતરિક કાનમાં કોશિકાઓના પટલમાં જતો રહેવો જોઈએ.” કેસ વેસ્ટર્ન રિઝર્વ યુનિવર્સિટીના કુમાર એન આલગ્રામ.

“જો આપણે સમજી શકીએ કે માનવ ક્લેરિન 1 મ્યુટન્ટ પ્રોટીન કેવી રીતે કલામાં પરિવહન થાય છે, પછી આપણે ઉપચાર પદ્ધતિનો ઉપચાર કરી શકીએ છીએ,” આલ્ગાગ્રામે જણાવ્યું હતું.

ટીમ અસામાન્ય સ્રાવ માર્ગો શોધી કાઢે છે, મ્યુટન્ટ ક્લેરિન 1 વાળ કોષના કલાકો મેળવવા માટે અને કેટલાક નવા ઝેબ્રાફિશ મોડેલ્સ બનાવી શકે છે, જ્યાં તેઓએ માનવ સંસ્કરણો સાથે ઝેબ્રાફિશ ક્લેરિન 1 જનીન એન્કોડિંગને સ્વેપ કરી હતી – ક્યાં તો સામાન્ય ક્લેરિન 1 અથવા ક્લેરિન 1, જેમાં મનશેર સાથે માનવમાં મળી આવેલા પરિવર્તન છે સિન્ડ્રોમ.

“આ ‘માનવકૃત’ માછલી મોડેલ્સનો ઉપયોગ કરીને, અમે સામાન્ય ક્લેરિન 1 અને વધુ મહત્વનુ, તેના મ્યુટન્ટ સમકક્ષના વિધેયાત્મક પરિણામોના અભ્યાસનો અભ્યાસ કરી શકીએ છીએ,” અલગ્રામ જણાવ્યું હતું.

અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે મોટાભાગના મ્યુટન્ટ ક્લેરિન 1 કોષમાં ટ્યુબ્યુલ્સના નેટવર્કમાં ફસાયેલા છે જે પ્રોટિન્સને મદદ કરે છે, જેમાં ક્લિનિન 1 સહિતના તેમના સ્થળો સુધી પહોંચવામાં મદદ કરે છે.

આ શોધના આધારે, તેઓ સમજી ગયા કે ટ્યુબ્યુલ્સમાંથી પ્રોટીન મુક્ત કરવાથી તેઓ જે ઉકેલ શોધી રહ્યા છે તે હશે.

વિવિધ દવાઓ સાથે પરીક્ષણ કર્યા પછી, તેઓ નિષ્કર્ષ પર આવ્યા કે આર્ટેમિસિનિન મ્યુટન્ટ ક્લેરિન 1 ને કલા સુધી પહોંચવા અને સુનાવણી અને સંતુલનમાં સુધારવામાં મદદ કરવા માટે અસરકારક હતું.

એલગ્રામમે કહ્યું હતું કે, “અમારી અહેવાલમાં ક્લેરિન 1 પરિવર્તનને લીધે બંને શ્રવણ અને દ્રષ્ટિના નુકસાનને ઘટાડવા માટે આર્ટેમિસિનિનની સંભવિતતા પર પ્રકાશ પાડવામાં આવે છે.” આ એશેર સિન્ડ્રોમના દર્દીઓની સારવાર કરવા માટે સલામત રૂપરેખા સાથે ફરીથી હેતુપૂર્વકની દવા હોઈ શકે છે.

Top